… aider la recherche :

La recherche clinique permet de mieux comprendre, prévenir, diagnostiquer ou traiter les maladies. Elle est l’étape indispensable pour permettre aux patients de bénéficier des progrès de la médecine (nouveaux médicaments, nouveaux dispositifs médicaux). Cette recherche bénéficie d’un encadrement juridique strict.

 

… bénéficier d’un suivi de professionnels reconnus :

L’Institut Cardiovasculaire Paris Sud (ICPS) a été l’un des premiers centres au monde à proposer des stents actifs et un des centres pionniers dans la pose de valves percutanées.

Le médecin vous a informé et vous a présenté le but de l’étude, les bénéfices attendus mais aussi les éventuelles contraintes (visites, examens…). Il s’est assuré de votre bonne compréhension et vous avez signé le consentement éclairé nécessaire avant toute procédure spécifique à l’étude.

Dans le cadre de cette étude, votre interlocutrice sera désormais une Attachée de Recherche Clinique (ARC) .

Quel est le rôle de l’ARC auprès de vous:

• Répondre à vos éventuelles questions concernant le protocole avant, pendant ou après votre inclusion dans l’étude ou les transmettre aux médecins
• Veiller à la qualité et au recueil des données médicales
• Suivre et récolter tous les évènements indésirables liés ou non à l’étude
• Veiller au bon déroulement de l’étude conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques
• Gérer les suivis propres à chaque étude (suivis téléphoniques, visite sur site, suivi cardiologique)

• Vous serez contacté par des Attachées de Recherche Clinique pour réaliser votre suivi et vous devrez répondre à diverses questions
• Vous serez éventuellement amené à revenir à l’hôpital afin de réaliser des visites sur site avec des examens particuliers
• Vous devrez respecter et suivre la prise du traitement éventuel qui vous a été proposé